Nadir görülen bir genetik bozukluk olan Prader-Willi sendromu (PWS), bebeklikte beslenme zorluklarına yol açarken, çocukluk döneminde kontrol edilemeyen bir açlık hissiyle kendini gösteriyor. Kromozom 15’teki genetik değişikliklerden kaynaklanan bu multisistem hastalığı, dünya genelinde yaklaşık 30.000’de 1 kişiyi etkiliyor. PWS, hipotoni, gelişimsel gecikmeler ve obezite gibi ciddi komplikasyonlarla hayatı derinden etkiliyor. Bu hastalığın nedenleri, belirtileri nedir? İşte detaylar...
Sürekli açlığa neden olan nadir hastalık!
Sürekli açlığa neden olan nadir hastalık!