Nadir görülen ve ölümcül bir genetik hastalığa yakalanan 8 yaşındaki bir çocuk, mitokondriyi etkileyen HPDL gen mutasyonuyla mücadele ederken, dünyada ilk kez uygulanan deneysel bir tedaviyle mucizevi bir iyileşme gösterdi. Sadece aylar içinde koşma yeteneğini kaybedip tekerlekli sandalye tavsiyesi alan çocuk, başlatılan yenilikçi tedaviyle yeniden yürümeye başladı. Detaylar haberimizde…
Dünyada ilk kez uygulandı: Nadir ve ölümcül genetik hastalığın tedavisi bulundu! Bilim dünyasında dönüm noktası olabilir...
Dünyada ilk kez uygulandı: Nadir ve ölümcül genetik hastalığın tedavisi bulundu! Bilim dünyasında dönüm noktası olabilir...